A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na segunda-feira (8), uma medida de urgência que determina a apreensão e proíbe a comercialização, a distribuição e o uso de um lote do medicamento Keytruda, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer.
Segundo a Agência Nacional, a empresa responsável pela fabricação do medicamento não foi identificada. O medicamento circulava no mercado nacional fora dos canais oficiais de controle, o que acendeu um alerta sanitário. A medida atinge o lote Y013149 do medicamento Keytruda.
A denúncia foi feita pela empresa detentora do registro oficial do medicamento no Brasil, Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. A farmacêutica informou à Anvisa que não reconhece o número de série 100859110521 impresso nas embalagens referentes ao lote Y019149, com data de fabricação de 31 de julho de 2024.
As divergências nos dados cadastrais confirmaram que o medicamento é clandestino.
A Anvisa também determinou a retirada imediata de circulação de dois lotes fraudulentos do medicamento Kadcyla, utilizado no tratamento de pacientes diagnosticadas com câncer de mama HER2-positivo, além de ordenar sua apreensão. Os lotes identificados são H6980H05 e H8249A43. Já o frasco de 100 ml do Keytruda custa mais de R$ 20 mil.
